标准详情与信息
标准名称：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）治疗产品长期随访临床研究指南
标准号：T/SHPPA 023-2023
发布日期：2023-09-25
实施日期：2023-10-25
行业分类：C276 生物药品制品制造
CAR-T细胞治疗产品长期随访的主要目的是收集患者的迟发性不良反应，了解产品在体内的存续情况、观察疗效随时间的变化情况，从而识别并降低接受CAR-T细胞治疗产品…
起草单位与起草人
主要起草人：巢艾伦、赵婧华、黄慰慈、张亚晶、田朝钊、汪丽华、胡骏、黄堃、王彤春。
起草单位：上海市药品和医疗器械不良反应监测中心、上海药明巨诺生物科技有限公司、复星凯特生物科技有限公司。
范围：本文件规定了自体CAR-T细胞治疗产品上市许可持有人及相关方的职责长期随访临床研究的设计和实施要求，适用于这类产品上市后长期随访临床研究的设计和实施的管理，亦可作为这类产品研发和注册申报阶段长期随访临床研究的执行参考依据。
*本网站标准资料仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。