GB/T 16886.17-2005 医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

标准详情与信息

标准名称：医疗器械生物学评价 第17部分：可沥滤物允许限量的建立

标准号：GB/T 16886.17-2005

发布日期：2005-11-04

实施日期：2006-04-01

管理部门：国家药品监督管理局

行业分类：医药卫生技术

起草单位与起草人

起草单位包含：国家药品监督管理局济南医疗器械质量监督检验中心。

起草人包含：冯晓明 。

*本网站标准资料仅供参考，使用标准请以正式出版的标准版本为准。